La causa de una rara y severa forma de hipoglucemia, que son los niveles bajos de azúcar en la sangre, es genética, afirman los científicos, este es un trastorno letal que significa que el organismo no tiene suficiente energía para funcionar.
Los investigadores de la Universidad de Cambridge, observaron que las responsables son mutaciones en el gen AKT2, además en dijeron que hay fármacos disponibles que pueden tratar procesos similares.
Esta enfermedad llamada hipoglucemia puede ser causada por desequilibrio entre el nivel de la hormona insulina y la glucosa, y es un trastorno que comúnmente se asocia a la diabetes tipo 2, cuando los pacientes se inyectan demasiada insulina, o se saltan una comida o beben alcohol.
Aunque según estadísticas uno en cada 100.000 bebés nacen con un defecto genético que provoca que desarrollen hipoglucemia incluso cuando no hay insulina en la sangre.
En teoría estos niños tienen niveles extremadamente altos de azúcar en la sangre, y deben ser alimentados con una sonda insertada directamente en el estómago para prevenir un ataque mientras duermen.
El doctor Robert Semple, miembro del equipo de investigadores señala que "el temor de un nivel bajo de azúcar domina la vida de estos pacientes y de sus familias".
Los científicos que estudiaron el código genético de tres niños con el trastorno, vieron que todos tenían la mutación en el gen AKT2. Este gen actúa como un intérprete de la hormona insulina, y con la mutación, el intérprete actúa como si la insulina estuviera siempre presente, reduciendo los niveles de azúcar.
