Desde febrero de 2025, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) ha suspendido la comercialización, fabricación e importación de ranitidina en Perú. La medida responde a la detección de N-nitrosodimetilamina (NDMA), una sustancia potencialmente cancerígena según la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Este medicamento, utilizado para tratar la acidez y el reflujo, no podrá ser adquirido en farmacias ni dispensado en hospitales. Digemid ha indicado que solo podrá volver al mercado si los fabricantes demuestran que sus formulaciones cumplen con los estándares de seguridad.
Las autoridades sanitarias explicaron que el consumo prolongado de NDMA podría representar un riesgo para la salud. Aunque no se han reportado daños en pacientes, la suspensión busca prevenir cualquier posible afectación derivada de estas impurezas.
PROHIBIDO SU CONSUMO
La Digemid continuará monitoreando el mercado y ha exhortado a la población a no consumir ranitidina. Asimismo, recomienda consultar a un profesional de la salud para conocer alternativas seguras en el tratamiento de enfermedades digestivas.
