La farmacéutica estadounidense Moderna pidió a la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) autorizar la nueva fórmula de la vacuna contra la COVID-19 que sería efectiva contra las subvariantes de la ómicron BA.4 y BA.5, culpables de la mayoría de contagios.
De acuerdo a un comunicado de la compañía, ya se han entregado los documentos necesarios a la FDA para que analice la eficacia de la fórmula. Esta solicitud llegó un día después que Pfizer y BioNtech hicieran lo mismo el lunes.
RESULTADOS PROMETEDORES
Esta versión está dirigida a mayores de 12 años, pero aún no ha sido probada en voluntarios solo en animales, aunque se ha previsto que se iniciará el ensayo clínico este mes.
Los resultados primarios mostraron una fuerte respuesta inmune contra las variantes del coronavirus en animales que habían recibido la vacuna actualizada. En tanto, Pfizer y BioNtech solicitaron a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) la autorización para la nueva versión de la vacuna, pero aún esperan la respuesta de la entidad.
Con información de RPP.
