El laboratorio Merck anunció que buscará autorización en Estados Unidos para una píldora contra la COVID-19, luego de que mostrara "resultados convincentes" en un ensayo clínico.
Según un comunicado conjunto con su socio, Ridgeback Biotherapeutics, el experimental molnupiravir, suministrado al inicio de la enfermedad, redujo notablemente hospitalizaciones y muertes en pacientes de alto riesgo.
"En el análisis intermedio, 7,3% de los pacientes que recibieron molnupiravir fueron hospitalizados hasta el Día 29, contra 14,1% de los pacientes tratados con placebo que fueron hospitalizados o murieron".
Se evaluaron datos de 775 pacientes con covid leve a moderado en el ensayo clínico de fase tres. Afirmaron que buscan autorizar el uso de emergencia de su producto "lo antes posible".
También señalaron que enviarán solicitudes "a las agencias reguladoras de todo el mundo".
