Este martes la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de Estados Unidos aprobó una prueba de ‘antígeno’ para detectar la COVID-19 sin receta médica y puede realizarse desde casa, obteniendo resultados en solo 20 minutos.
Un representante del FDA explicó que se autorizó el uso de emergencia de este autotest rápido a fin de ampliar el acceso de pruebas de diagnóstico a los estadounidenses y evitar la carga de los laboratorios.
Ellume, la compañía que desarrolló esta prueba, explicó que la tecnología usada es similar a la prueba de embarazo, aunque se usa un hisopo nasal, no se introduce tan profundamente como los usados en hospitales y laboratorios. Cabe destacar que, en los ensayos, la prueba identificó correctamente 96% de las muestras positivas y el 100% de las muestras negativas.
