Enfermedades raras o huérfanas: denuncian discriminación a pacientes

Giancarlo Contreras, presidente de la Federación Peruana de Enfermedades Raras, señaló que el listado de estos males en el país se realizó de manera arbitraria, pues no fueron llamados a consulta, lo cual originó que no se reconozcan cientos de enfermedades y se dificulte el acceso a las medicinas.“Totalmente discriminatorio, el listado solo abarca 399 enfermedades cuando son más de 4000”, agregó. Por su parte, Javier Llamoza, miembro de la ONG Acción Integral para la Salud, indicó que existiría una red monopólica en la venta de medicamentos únicos. Sin embargo, Augusto Rey de la Cuba, director ejecutivo de ALAFARPE, descartó la existencia de monopolios, pero comentó que sí existen productos únicos y protegidos por patentes.