Los hombres con una variación determinada del cromosoma pueden transmitir a sus hijos hasta 50% más de probabilidades de sufrir una enfermedad arterial que puede derivar en un infarto, según un estudio científico expuesto en la revista The Lancet.
Tres investigaciones paralelas coinciden en que el material genético tomado de más de 3 mil varones en el Reino Unido mostraron que un 90% de ellos portaban una de las dos variaciones más comunes del cromosoma, y una de las cuales parecía ligada a un mayor riesgo de sufrir la llamada enfermedad arterial coronaria (EAC).
Esta variación en el haplogrupo I del cromosoma estaba presente en el ADN de entre 15 y 20% de los hombres británicos cuyo sistema inmune era más propenso a desencadenar una inflamación, que a su vez conducía a la enfermedad arterial.
La EAC estrecha los vasos sanguíneos y reduce la cantidad de oxígeno que recibe el corazón, lo que puede desembocar en una angina de pecho o un infarto. Cabe decir que la enfermedad se desarrolla en promedio 10 años antes en hombres que en las mujeres.
Además el estudio señala que en el Reino Unido, esta dolencia causa 50 mil muertes al año entre los varones.
Por ello ahora los expertos consideran que el efecto de esta variación genética se explicaría por la influencia del cromosoma, y sobre el sistema inmune e inflamatorio, lo que sitúa a esta parte del ADN en el mapa genético de factores responsables del riesgo cardíaco.
"La principal novedad de este descubrimiento es que parece que el cromosoma Y desempeña un papel en el sistema cardiovascular, más allá del que ya todos conocíamos en la determinación del sexo masculino", explicó el investigador Maciej Tomaszewski, del departamento de Ciencias Cardiovasculares de la Universidad de Leicester.
Además, el efecto de esta variación sobre las posibilidades de sufrir un fallo cardíaco es independiente de otros factores de riesgo como tener el colesterol o la presión sanguínea elevados.
"Una dieta pobre o fumar son causas importantes, pero los factores heredados a través del ADN son también parte del lienzo", afirmó la doctora Helene Wilson, de la Fundación Británica del Corazón.
Los investigadores se proponen ahora identificar los genes correspondientes y determinar cómo actúan en el incremento del riesgo cardíaco.
Quien hicieron el estudio mencionaron que este descubrimiento puede conducir a nuevos tratamientos para la enfermedad cardiovascular en los hombres o a pruebas diagnósticas específicas que ayudan a calcular qué riesgo tiene un varón de sufrir un ataque al corazón.
